Хазов Кирилл Артемович22.04.2020 г.р.

Кирюша — первый и долгожданный ребенок своих родителей. Беременность протекала благополучно, но роды оказались сложными. Врачи настаивали на естественных родах, хотя мама весила всего 40 килограммов. Они обещали, что если возникнут проблемы, то сделают кесарево сечение. Но когда начались трудности, было уже поздно. Ребенок испытывал недостаток кислорода, родовая деятельность была слабой, и врачам пришлось использовать стимуляцию и даже выдавливать малыша.

Несмотря на все трудности, Кирюша родился с оценкой 7/8 по шкале Апгар. Через четыре дня их с матерью выписали домой. До года развитие ребенка было нормальным: он своевременно начал держать головку, ползать, сидеть и ходить. Однако в 1 год и 3 месяца поведение Кирюши резко изменилось. Он перестал откликаться на имя, игнорировал игрушки, стуча ими и разбрасывая. На прогулке он полулежал в коляске, не реагируя на окружающий мир и громкие звуки.

Родители связали это с прививкой АКДС, которую Кирюша перенес тяжело. До этого он проявлял интерес к окружающему миру и лепетал слоги. Они обратились к неврологу и психиатру. В их области с медициной не все хорошо, поэтому они начали искать врачей в Санкт-Петербурге. Постоянные поездки и обследования не приносили четких результатов. Диагнозы менялись: сначала перинатальное поражение центральной нервной системы, затем расстройство аутистического спектра под вопросом.

В два года местный психиатр поставил диагноз «детский аутизм» и предложил оформить инвалидность. Это стало ударом для мамы. Она не сразу оформила инвалидность, надеясь на лучшее, но психиатр настаивала на том, что ребенок никогда не сможет нормально жить. Эти слова глубоко ранили мать.

Она не сдалась и начала заниматься с различными специалистами: дефектологом, логопедом, поведенческим терапевтом и инструктором АФК. Они следовали всем рекомендациям врачей, делали массажи, проходили курсы биоакустической коррекции, микрополяризации и микротоковой рефлексотерапии. Эти занятия давали минимальный результат, но мать продолжала искать пути для улучшения состояния ребенка.

К четырем годам она все-таки оформила инвалидность. Диагноз окончательно подтвердился — детский аутизм. Муж матери ушел, не каждый может выдержать испытания с «особенным» ребенком. Она воспитывает его одна, и помощи от родственников нет. Они живут на пенсию по инвалидности и уход за ребенком-инвалидом, которые в основном уходят на занятия и медикаменты.

Изучая форумы родителей детей с аутизмом, она нашла Центр «Развитие без барьеров» в Санкт-Петербурге и прошла там три курса реабилитации. Благодаря комплексным занятиям у Кирюши улучшились проприоцептивные ощущения, зрительное и слуховое восприятие, появилась сенсорная реакция при вокализации. Местные специалисты также отметили положительную динамику.

Сейчас у Кирюши есть прогресс: он откликается на имя, научился самостоятельно кушать (хотя и избирателен в еде), удерживает зрительный контакт и тянется к людям. Но у него есть трудности в коммуникации из-за отсутствия речи и понимания обращенной речи. Чтобы закрепить результаты, нужно регулярно проходить курсы реабилитации, но у матери нет на это средств.

Она обращается за помощью в сборе средств для очередного курса. При оформлении инвалидности психиатр сказала ей: «Родите себе второго ребенка, пока есть возможность. Этот все равно инвалид на всю жизнь, чего вы от него хотите?» Эти слова глубоко ранили ее.

Она понимает, что Кирилл сложный, но не безнадежный. Она видит прогресс, пусть и медленный. Он меняется и достигает результатов. Путь впереди долгий, но она верит в него и верит, что вместе они смогут преодолеть все трудности и добиться многого!

Наш Фонд оплатил реабилитацию Кириллу, мы верим и ждем новых достижений!