Амелин Кирилл Вадимович12.06.2013 г.р.

Кириллу всего 12,5 лет. У мальчика диагностирована прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, поражающее только мальчиков. Оно вызывает поражение мышц, и до недавнего времени лечение для этого не существовало. Но в 2025 году папа Кирилла, Вадим, узнал о лекарственном препарате «Элевидис», который может помочь его сыну.

Этот препарат — шанс на полноценную жизнь для Кирилла. Однако его стоимость составляет около 2 900 000 долларов США (порядка 240 000 000 рублей) — сумму, которую семья Кирилла не может собрать самостоятельно. «Элевидис» предназначен для мальчиков до 9 лет и назначается через благотворительный фонд «Круг добра». Кириллу уже 12,5 лет, и в нашей стране он не может получить это лечение.

Врачи предупреждают, что для мальчиков с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна время для начала лечения может быть критичным. В возрасте 11–12 лет они часто перестают самостоятельно передвигаться, а после 20 лет многие из них могут умереть. Поэтому для Кирилла и его семьи жизненно важно получить помощь как можно скорее.

Кирилл — обычный мальчик. Он ходит в школу, посещает бассейн, занимается рисованием и получает помощь от репетиторов и логопеда. Несмотря на болезнь, он продолжает активно жить и радовать семью. Но для того чтобы начать лечение «Элевидисом», его семье нужно собрать огромную сумму денег.

Мы обращаемся к вам с просьбой о помощи. Любая поддержка — финансовая, информационная или моральная — может спасти жизнь Кирилла и дать ему шанс на здоровое будущее. Пожалуйста, расскажите о его истории, возьмите его под опеку, обратитесь к меценатам и благотворителям, свяжитесь с другими фондами и волонтёрскими организациями.

Давайте вместе поможем Кириллу и его семье. Каждый ваш вклад может изменить жизнь мальчика и подарить ему надежду на будущее.