Жизнь Лизы напрямую зависит от пожертвований
Новицкая Елизавета Александровна18.07.2016г.р.
Разрыв ложной аневризмы ВБА с тромбозом и кровотечением. Резекция аневризмы и пластика ВБА. Тромбоз ВБА, некроз тонкой кишки, резекция тонкой кишки. Синдром короткой кишки (СКК)
Диагноз
Разрыв ложной аневризмы ВБА с тромбозом и кровотечением. Резекция аневризмы и пластика ВБА. Тромбоз ВБА, некроз тонкой кишки, резекция тонкой кишки. Синдром короткой кишки (СКК)
Обоснование сбора
лечение и госпитализация в Морозовской ДКБ
История Лизы, девятилетней девочки из Беларуси, началась в мае 2025 года с плановой госпитализации из-за неуточненных мигреней, сопровождающихся рвотой.
В день предполагаемой выписки у Лизы внезапно заболел живот. Боль усиливалась, обезболивающие не помогали. Местные врачи, несмотря на явные признаки ухудшения состояния — вздутие живота, синюшность и желтизну — не воспринимали жалобы всерьёз.
После безрезультатного УЗИ и бездействия медиков, только благодаря настойчивости бабушки, был вызван хирург. Он заподозрил серьёзную проблему с кишечником или сосудами.
Лизу срочно перевезли в другую больницу, где диагностировали расслоение аневризмы верхней брыжеечной артерии — редчайший случай у детей. Провели сложную операцию по резекции аневризмы.
После вмешательства возникли осложнения — кишечная непроходимость. Понадобилась ещё одна операция, в ходе которой удалили 90% тонкой кишки. Далее последовал долгий период реанимации и восстановления. Лиза испытывала проблемы с памятью и узнаванием близких, что связывают с последствиями наркоза и обезболивающих.
Врачи планировали реконструктивную операцию, но состояние Лизы ухудшалось, и стало ясно, что необходима специализированная помощь. С помощью других мам, столкнувшихся с похожими проблемами, удалось выйти на хирурга Аверьянова Ю. В. в Москве. Было решено оперироваться там, так как опыта лечения детей с таким коротким кишечником в Беларуси не хватает.
Лиза прошла лечение в Морозовской больнице. Сейчас ей необходимы лекарства и медицинские изделия. Мы вновь открываем сбор для неё.
Малышке ежедневно требуются лекарства и медицинские расходники, от которых зависит её жизнь. Просим вашей помощи и поддержки.
Что такое синдром короткой кишки (СКК)?
Представьте, что кишечник — это длинная трубка, по которой пища проходит, чтобы организм мог извлечь из неё витамины, минералы и энергию. У детей с СКК эта трубка слишком короткая или работает неправильно. У Лизы удалили 90% кишечника!
Из-за этого организм ребёнка не может нормально усваивать питательные вещества из пищи. Это как если бы из кружки с соком вылили половину до того, как вы успели выпить — вы получаете меньше витаминов, чем нужно.
Почему ежедневно нужны лекарства и медицинские расходники?
Поскольку организм ребёнка с СКК не получает достаточно питательных веществ из еды, ему требуется помощь извне. Это внутривенное питание (парентеральное питание), лекарства для улучшения работы кишечника, витамины, минералы, препараты от диареи и других проблем с пищеварением, а также расходные материалы для ухода за катетером.
Список необходимых вещей огромен, и всё стоит очень дорого.
Фонд изменил цель сбора с оплаты лекарств на оплату лечения, так как состояние Лизы ухудшилось, и её госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу.
Надеемся, что Лиза поправится, наберётся сил и вернётся домой.

Вашему ребенку нужна помощь?
На странице «Заявка на помощь» собрали для вас всю нужную информацию, включая перечень необходимых документов для заявки
Перейти на страницу «Заявка на помощь»




